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1ª Conferência Pan-Americana de Talassemia

26/05/2008

Evento que será realizado de 30 de maio a 1º de junho, no Rio de Janeiro, discutirá os riscos do transplante de medula óssea no tratamento da talassemia

A 1ª Conferência Pan-Americana, promovida pela Associação Brasileira de Talassemia (ABRASTA), terá como tema principal a Talassemia Maior uma anemia hereditária causada pelo mau funcionamento da medula óssea fase mais grave da doença.

O tema gera polêmica. O tratamento pode ser feito através de células-tronco, por transplante de medula óssea, ou sangue de cordão umbilical, contanto que haja compatibilidade entre doador e receptor.

Entre os especialistas internacionais, que discutirão o assunto estarão: Caterina Borgna-Pignatti, da Clínica Pediátrica da Universidade de Ferrara (Itália); Bertram Lubin, do Instituto de Pesquisa do Hospital Pediátrico de Oakland (EUA).

A especialista paranaense Carmem Bonfim, Hospital das Clínicas da Universidade Federal do Paraná será a moderadora do painel.

PROGRAMAÇÃO DO EVENTO:

30/05	SEXTA-FEIRA
8h30	Mesa de abertura	Secretaria da Saúde do Estado do RJ a confirmar Dra. Marília Rugani - SBHH CBH a confirmar Merula Steagall - ABRASTA
8h45	Estabelecendo o cenário: diretrizes e estrutura da conferência	Dra. Clarisse Lobo HEMORIO
9h	1. Avaliando a Eficácia da Quelação de Ferro Este painel fará uma revisão do valor e das limitações das avaliações referentes ao balanço de ferro, ao fígado, ferritina sérica, NTBI e LPI no manejo da sobrecarga de ferro transfusional e como preditores de morbidade/mortalidade em pacientes politransfundidos de talassemia, anemia falciforme e mielodisplasia.	Dr. Renzo Galanello Universidade de Cagliari (Itália) Moderador: Dra. Sandra Loggetto Centro de Hematologia de São Paulo
10h	Coffee Break & Networking
10h	2. Uma Atualização sobre o Perfil de Segurança dos Quelantes de Ferro Este painel abordará as principais toxicidades, assim como o monitoramento dos passos para assegurar o manejo apropriado do paciente associado ao tratamento de deferoxamina, deferiprona e deferasirox.	Dr. Alan Cohen Hospital Pediátrico da Filadélfia (EUA) Moderador: Dr. Giorgio Baldanzi HEMEPAR - Curitiba
12h	Almoço
14h	3. Um Panorama das Estratégias de Tratamento para Avaliar e Prevenir a Siderose do Miocárdio Esta sessão revisará a avaliação da sobrecarga de ferro cardíaca utilizando a técnica MRI -T2*, assim como a prevalência das doenças cardíacas induzidas pelo ferro em pacientes politransfundidos de talassemia, anemia falciforme e mielodisplasia.	Dr. John Wood Hospital Pediátrico de Los Angeles (EUA) Moderador: Dr. Juliano de Lara Fernandes UNICAMP
Os painéis 1 a 3 seguirão o seguinte formato: O palestrante terá 30 minutos para dar uma visão geral dos pontos mais importantes. Nos 20 minutos seguintes será apresentado um caso clínico. Os últimos 25 minutos serão utilizados para perguntas e discussão.
15h15	4. Fisiopatologia de Doença Cardíaca Induzida pelo Ferro e Proteção A toxicidade do miocárdio induzida pelo ferro será discutida por meio da avaliação da injúria a nível celular, subcelular e tissular, assim como a função cardíaca total. Serão então comparados os vários fatores cardioprotetores utilizados no tratamento da injúria miocárdica induzida pelo ferro.	Dr. Antonio Piga Universidade de Turim (Itália) Moderador: Dra. Mônica Veríssimo Centro Infantil Boldrini (Campinas, SP)
16h	Coffee Break & Networking
16h	5. Epidemiologia de Hemoglobinopatias no Continente Americano	Dr. Aderson Araújo HEMOPE - Recife
17h	Visita guiada aos pôsteres: Destaques no Tratamento das Hemoglobinopatias no Continente Americano.
18h	Livre
20h	Jantar
31/05	SÁBADO
8h30	6. Uma Atualização sobre as Tendências de Sobrevivência em Talassemia Major Esta sessão fará uma revisão dos dados disponíveis da Itália, Reino Unido e Chipre sobre a mortalidade de pacientes portadores de talassemia major.	Dra. Caterina Borgna-Pignatti Clínica Pediátrica da Universidade de Ferrara (Itália) Moderador: Dra. Sandra Gualandro Hospital das Clínicas de SP
9h30	7. Pesquisa Como organizar e financiar estudos clínicos. Como estabelecer uma pesquisa em seu centro de tratamento.	Dr. Bertram Lubin Instituto de Pesquisa do Hospital Pediátrico de Oakland (EUA) Moderador: Dr. Nelson Hamerschlak Hospital Albert Einstein
As apresentações 6 e 7 seguirão o seguinte formato: O palestrante terá 40 minutos para dar uma visão geral dos pontos mais importantes. Os últimos 20 minutos serão utilizados para perguntas e discussão.
10h30	Coffee Break & Networking
11h	8. Ponto de Vista: Transplante de Medula Óssea para Pacientes Portadores de Talassemia Major: quando deve e quando não deve ser recomendado Os palestrantes exporão suas visões sobre os aspectos científicos, médicos e éticos para a indicação ou contra-indicação de transplante de medula óssea para portadores de talassemia major.	Dra. Caterina Borgna-Pignatti Clínica Pediátrica da Universidade de Ferrara (Itália) Dr. Bertram Lubin Instituto de Pesquisa do Hospital Pediátrico de Oakland (EUA) Moderador: a confirmar
O painel 8 seguirá o seguinte formato: Os palestrantes terão 30 minutos para dar uma visão geral dos pontos mais importantes. Nos 20 minutos seguintes será apresentado um caso clínico. Os últimos 25 minutos serão utilizados para perguntas e discussão.
12h15	Almoço
13h30	9. Discussão sobre Protocolo de Quelação	Dr. Vasilis Berdoukas Hospital (Grécia) Moderador: Dra. Mônica Veríssimo Centro Infantil Boldrini (Campinas, SP)
14h15	10. No longo prazo, que cuidados tomar? Novas tendências novas preocupações: hipertensão pulmonar, sistema vascular, colesterol, esplenectomia, tumores, etc.	Dr. Antonio Piga Universidade de Turim (Itália) Moderador: Dra. Clarisse Lobo HEMORIO
A apresentação 10 seguirá o seguinte formato: O palestrante terá 40 minutos para dar uma visão geral dos pontos mais importantes. Os últimos 20 minutos serão utilizados para perguntas e discussão.
15h15	11. Multiprofissionalidade: Psicologia Cuidando de pessoas com talassemia Desenvolvimento de guidelines e relato de experiência da assistência psicológica na talassemia.	Dra. Pia Massaglia Centro de Turin Dra. Maria Teresa Veit Comitê Psicologia ABRASTA
16h30	Coffee break & Networking
16h45	12. Estado Hipercoagulável em Hemoglobinopatias	Dr. Eliezer Rachmilewitz Centro Médico The Edith Wolfson (Israel) Moderador: a confirmar
17h15	13. Políticas Públicas O ambiente internacional e o que está sendo feito para melhorar o acesso a medicamentos nas diversas instâncias políticas, na ONU e OMS. Política brasileira para apoio às hemoglobinopatias.	Dra. Durhane Wong-Rieger Instituto de Otimização de Resultados em Saúde (Canadá) Dra. Silvia Brandalise Centro Infantil Boldrini (Campinas, SP) Moderador: Merula Steagall
18h30	Encerramento das atividades
20h	Jantar
01/06	DOMINGO
9h	14. Ajustando a Terapia de Quelação de Ferro às Necessidades do Paciente Talassemia Major Anemia Falciforme Mielodisplasia	Dr. Renzo Galanello Universidade de Cagliari (Itália) Moderadores: Dra. Sara Saad UNICAMP
O painel 14 seguirá o seguinte formato: Cada palestrante terá 30 minutos para apresentar os pontos mais importantes e um caso clínico Os últimos 20 minutos serão utilizados para perguntas e discussão.
10h45	Coffee break & Networking
11h15	Discussão de Encerramento e Revisão de Pontos-Chaves	Moderadores: Dra. Mônica Veríssimo, Dr. Giorgio Baldanzi e Dra. Sandra Loggetto Comitê Científico ABRASTA
12h	*Encerramento (palestra-show)*
12h30	Almoço

Maiores Informações no site:WWW.ABRASTA.ORG.BR

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